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TWD-13.00 (-2.23%)
2024.11.21收盤
藥華藥－重大公告
重大公告
| 發言日期 | 發言時間 | 主旨 |
|---|---|---|
| 2024/11/15 | 18:11:00 | 本公司受邀參加花旗環球證券舉辦之法說會「Citi’s 2024 Global Healthcare Conference」 |
| 2024/11/15 | 18:10:33 | 本公司受邀參加傑富瑞(Jefferies)舉辦之法說會「Jefferies London Healthcare Conference」 |
| 2024/11/14 | 19:00:17 | 本公司董事會決議辦理限制員工權利新股收回 註銷暨訂定減資基準日事宜 |
| 2024/11/14 | 17:03:32 | 公告本公司董事會通過113年第三季合併財務報告 |
| 2024/11/12 | 19:05:27 | 本公司Ropeginterferon alfa-2b(P1101)之原發性 血小板過多症(ET)全球多國多中心第三期臨床試驗最後 一位受試者完成試驗 |
| 2024/11/06 | 20:16:09 | 公告本公司113年第三季合併財務報告董事會預計 召開日期為113年11月14日 |
| 2024/11/02 | 00:59:14 | 本公司已向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請進行 T細胞受體免疫療法TCRT-ESO-A2-TW用於治療末期實體腫瘤患 者之第一期臨床試驗(IND) |
| 2024/11/01 | 17:28:09 | 本公司受邀參加Morgan Stanley舉辦之法說會「23rd Annual Asia Pacific Summit」 |
| 2024/11/01 | 17:27:39 | 本公司受邀參加凱基證券舉辦之法人說明會 |
| 2024/11/01 | 17:26:51 | 本公司受邀參加黑石財經舉辦之法說會「戰略臺灣投資論壇」 |
| 2024/10/25 | 05:10:01 | 本公司代子公司PharmaEssentia Japan KK公告P1101用於 早前期原發性骨髓纖維化或低或中度風險1級的明顯原發性骨 髓纖維化之第三期臨床試驗申請已獲日本PMDA核准通過 |
| 2024/10/18 | 12:06:19 | 媒體報導說明 |
| 2024/10/17 | 23:36:37 | 本公司Ropeginterferon alfa-2b之原發性血小板過多症 (ET)第三期臨床試驗獲數據安全監督委員會(DSMB)正面 回應,建議持續進行 |
| 2024/10/10 | 20:38:48 | 本公司受邀參加J.P. Morgan舉辦之法人說明會「Global Healthcare Shanghai Conference」 |
| 2024/10/10 | 20:39:24 | 本公司代子公司PharmaEssentia Japan KK公告P1101用於 早前期原發性骨髓纖維化或低或中度風險1級的明顯原發性骨 髓纖維化之第三期臨床試驗申請已成功送交日本PMDA |
| 2024/09/28 | 00:23:09 | 本公司新藥BESREMi(Ropeginterferon alfa-2b)申請 墨西哥上市許可證,適應症為真性紅血球增多症(PV) |
| 2024/09/06 | 17:55:48 | 本公司PD-1抑制劑P1801,接續P1101用於治療末期實體 腫瘤患者之第一期新藥臨床試驗申請案(IND)已獲衛生福 利部原則同意試驗進行 |
| 2024/09/01 | 16:37:45 | 本公司與FORUS Therapeutics Inc.簽訂對BESREMi (Ropeginterferon alfa-2b)產品於加拿大之商業授 權合約 |
| 2024/08/25 | 14:45:23 | 公告本公司註銷限制員工權利新股減資變更登記完成 |
| 2024/08/13 | 14:29:00 | 本公司董事會決議辦理限制員工權利新股收回註銷 暨訂定減資基準日事宜 |
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