6446
536
TWD+6.00 (1.13%)
2025.04.02收盤
藥華藥-總覽
股價總覽
收盤
536
前日收盤
530
漲跌
+6
漲跌幅
1.13%
開盤
531
最高
538
最低
524
振幅
14
成交金額
5.41億
成交量(張)
1,017
3個月平均成交量(張)
3,010
最新股數
3.42億
P/E
61.81
P/B
6.67
P/FCF
大於100
現金股利殖利率
0.21%
市值
1,833億
企業價值(EV)
1,630億
過去4季EPS
9.03
元
過去4季每股FCF
5.37
元
累積報酬率
過去1週
518
25/03/31
當前536
569
25/03/26
-5.13%
累積報酬率
過去1個月
518
25/03/31
當前536
636
25/02/27
-15.72%
累積報酬率
過去3個月
518
25/03/31
當前536
771
25/02/17
-12.85%
累積報酬率
今年初累積至今
518
25/03/31
當前536
771
25/02/17
-12.85%
累積報酬率
過去1年
285.5
24/04/26
當前536
771
25/02/17
+62.67%
累積報酬率
過去3年
283
23/08/14
當前536
771
25/02/17
+67.76%
累積報酬率
過去5年
70.3
21/10/07
當前536
771
25/02/17
+658.13%
累積報酬率
年度報酬率
+77.75%
2024
-27.46%
2023
+62.80%
2022
+212.37%
2021
-14.73%
2020
-36.96%
2019
+22.03%
2018
-11.46%
2017
股價波動
計算股價標準差,標準差越大表示股票價格波動越大
1年
64.5%
3年
47.64%
5年
77.37%
估值
P/E
本益比
P/FCF
股價自由現金流比
P/B
股價淨值比
P/S
股價營收比
EV/OPI
企業價值÷營業利益
EV/EBIT
企業價值÷EBIT
EV/EBITDA
企業價值÷EBITDA
EV/S
企業價值÷營收
股價乘數
P/E
61.81本益比
P/FCF
104.63股價自由現金流比
P/B
6.67股價淨值比
P/S
18.83股價營收比
企業價值乘數
EV/OPI
93.89企業價值÷營業利益
EV/EBIT
54.03企業價值÷EBIT
EV/EBITDA
48.16企業價值÷EBITDA
EV/S
16.74企業價值÷營收
財務資訊
每月營收
完整報表(TWD千元) | 2025年 | 年成長率(%) |
---|---|---|
2月 | 1,021,672 | 73.81% |
1~2月 | 2,076,783 | 89.59% |
過去4季發放股利
更多季度 | 所屬期間 | 每股現金股利(元) | 每股股票股利(元) | 每股股利總計(元) |
---|---|---|---|---|
2025年 | ||||
Q1 | 2024年 | 1.10 | 0.00 | 1.10 |
損益表
完整報表(TWD千元) | 2024年全年 | 2023年全年 | ||
---|---|---|---|---|
金額 | % | 金額 | % | |
營業收入合計 | 9,734,814 | 100% | 5,105,615 | 100% |
營業成本合計 | 1,177,225 | 12.09% | 610,544 | 11.96% |
營業毛利(毛損) | 8,557,589 | 87.91% | 4,495,071 | 88.04% |
營業費用合計 | 6,821,512 | 70.07% | 6,408,465 | 125.52% |
其他收益及費損淨額 | ||||
營業利益(損失) | 1,736,077 | 17.83% | (1,913,394) | -37.48% |
營業外收入及支出合計 | 1,258,575 | 12.93% | 926,460 | 18.15% |
繼續營業單位稅前淨利(淨損) | 2,994,652 | 30.76% | (986,934) | -19.33% |
所得稅費用(利益)合計 | 29,149 | 0.3% | (363,099) | -7.11% |
本期淨利(淨損) | 2,965,503 | 30.46% | (623,835) | -12.22% |
母公司業主(淨利/損) | 2,965,503 | 30.46% | (623,835) | -12.22% |
非控制權益(淨利/損) | ||||
基本每股盈餘合計 | 8.96 | (1.93) | ||
稀釋每股盈餘合計 | 8.88 |
現金流量表
完整報表(TWD千元) | 2024年全年 | 2023年全年 | ||
---|---|---|---|---|
金額 | % | 金額 | % | |
營業活動之淨現金流入(流出) | 2,546,905 | 100% | (705,562) | 100% |
收益費損項目合計 | (368,834) | -14.48% | 440,527 | -62.44% |
折舊費用 | 315,542 | 12.39% | 229,106 | -32.47% |
攤銷費用 | 52,170 | 2.05% | 39,651 | -5.62% |
與營業活動相關之資產及負債之淨變動合計 | (698,221) | -27.41% | (677,067) | 95.96% |
退還(支付)之所得稅 | (297,902) | -11.7% | (76,872) | 10.9% |
投資活動之淨現金流入(流出) | (1,334,900) | 100% | (486,653) | 100% |
取得不動產、廠房及設備 | (753,610) | 56.45% | (1,200,392) | 246.66% |
取得無形資產 | (41,492) | 3.11% | (41,646) | 8.56% |
取得使用權資產 | 0 | 0 | ||
籌資活動之淨現金流入(流出) | (185,213) | 100% | 10,454,426 | 100% |
資產負債表
完整報表(TWD千元) | 截至2024/12/31 | 截至2024/09/30 | ||
---|---|---|---|---|
金額 | % | 金額 | % | |
資產總計 | 31,061,633 | 100% | 29,144,555 | 100% |
流動資產合計 | 25,417,485 | 81.83% | 24,697,642 | 84.74% |
非流動資產合計 | 5,644,148 | 18.17% | 4,446,913 | 15.26% |
負債總計 | 3,592,789 | 11.57% | 3,060,315 | 10.5% |
流動負債合計 | 2,557,232 | 8.23% | 2,006,737 | 6.89% |
非流動負債合計 | 1,035,557 | 3.33% | 1,053,578 | 3.62% |
權益總額 | 27,468,844 | 88.43% | 26,084,240 | 89.5% |
技術分析
交易資訊
排行
年初累積至今
產業排行
全市場排行
ROCE
11.25%
44/141
685/1878
現金ROCE
6.53%
55/141
755/1878
營業毛利率
87.91%
3/141
12/1878
淨利率
30.46%
10/141
94/1878
自由現金流利潤率
18%
30/141
301/1878
有息負債÷營業活動現金流
0.31
61/141
704/1878
淨有息負債權益比率
-73.86%
129/141
1720/1878
年初累積至今
產業排行
全市場排行
Piotroski F-分數
5
54/141
781/1878
每股營業利益成長率
188.61%
5/141
135/1878
每股盈餘年成長率
564.25%
2/141
64/1878
每股營業現金流年成長率
452.53%
12/141
97/1878
每股自由現金流年成長率
187.84%
28/141
232/1878
有息負債÷自由現金流
0.45
73/141
949/1878
新聞與基本資料
公司簡介
藥華藥公司主要產品項目的營業收入分別來自於商品銷貨收入、研究/勞務收入。本公司目前之商品(服務)項目包括1.自行開發的P1101(新一代長效型干擾素): 適應症包含真性紅血球增多症(PV)、血小板過多症(ET)、早期/前期骨髓纖維化(Early/Pre MF)。2.授權開發的Oraxol®(口服紫杉醇): 適應症包含乳癌、食道癌及胃癌。3.授權開發的KX01(激酶抑制劑): 適應症包含乾癬(Psoriasis)、日光性角化症(AK)。此外,本公司 P1101 上市後的市場及通路規劃,主要依其適應症考量。其中用於治療罕見血液疾病之主要市場訂於歐洲、美國等先進國家,主要係因全球新藥市場中,最大消費國美國約佔 42%,與歐洲先進國家合計約佔 80%;亞洲地區由於日本市場占全球新藥市場近 20%,特別是罕見藥的商機龐大,因此除歐美市場外,並積極規劃推動日本及韓國的 PV 及 ET 罕見疾病之臨床試驗及銷售。本公司的競爭利基包含A. 研發團隊實力堅強、擁有多項專利: 本公司研發團隊擁有多年的新藥研發經驗,卓越的研發成果是本公司最大的資産,擁有多項各國專利保障其研發成果,可確保公司永續經營的能力。加上對最新生物科技及新藥發展趨勢之掌握度高,研發項目選題正確,在動物試驗後能精準選出最有潛力的發展標的,進而展開人體臨床試驗,最終達成上市銷售的目標。B. 熟悉國際新藥市場: 多位團隊成員曾在美國各大藥廠任職,包括Biogen、ISIS、Amgen、Abott、Johnson & Johnson 等,更有之前在美國藥物與食品管理局(FDA)擔任藥品審查的官員,對於美國新藥市場均有深入的了解,能充份掌握市場需求變動、各競爭者的研發活動及法規規範變化,並據以規劃本公司新藥產品從研發、臨床試驗及行銷國際之經營策略。C. 自行生產製造能力: 本公司已完成生物製劑新藥廠設廠,並拿到 TFDA GMP 廠證並獲得歐盟(EMA) 認證優良製造規範 (GMP) 證書。過程中,聘用多組國際級藥廠設廠專家包含:丹麥 NNE 建廠顧問公司負責規劃設計、澳大利亞 Synertec 公司指導確效制度及文件系統建立、擁有 11 個生物製劑新藥廠設廠經驗的 Mr. Jordanov 擔任總顧問,加上遴選出台灣的亞翔工程公司作為主要營建廠商。建廠完成後不僅本公司學習到完整的國際經驗,也把台灣第一個生物製劑新藥廠設廠經驗引入台灣生技產業。獲得歐盟發給的 P1101 藥證,即由本公司生物製劑新藥廠所自行生產製造。擁有符合國際標準的生物製劑新藥廠,可讓本公司將研發成果從實驗室製程放大並移轉到符合國際標準的量產標準,除能完整掌握新藥產品品質外,更具有絕對的成本控制優勢。D. 世界各國國家政策的支持: 本公司以罕見疾病角度切入新藥開發,因競爭較少、藥價高,且主要因 PV患者需要持續投藥,故累積之病人數會愈來愈多,於治療罕見血液疾病之主要目標市場為歐洲、美國等先進國家,相較於其他國家,歐美對昂貴的新藥藥價接受度高,加上先進國家對孤兒藥發展的重視與政策優惠,有利於本公司 P1101 在美國及歐洲先進國家之銷售取得較有利位置。E. 多種產品處於不同研發階段: 本公司新藥研發時程漫長,若只研發單一產品,則於該產品上市後,沒有其他接近上市的產品持續創造營收,重新研發產品耗費巨大的時間資源,對公司的持續運作將造成困難。本公司除了發展最先進的長效型干擾素 P1101 外,還持續發展其他長效型蛋白質藥物,並為下一個的十年開始發展新型態癌症免疫療法。除了自行研發之外,也有引進發展新產品技術的能力。將來也將依照目前模式,一方面自行研發一系列新產品,一方面和外部公司合作開發有潛力的新產品,擴大自身產品多樣性。
完整介紹重大公告更多重大公告
發言日期 | 發言時間 | 主旨 |
---|---|---|
2025/04/01 | 14:24:57 | 本公司新藥BESREMi(Ropeginterferon alfa-2b)申請 越南上市許可證,適應症為真性紅血球增多症(PV) |
2025/03/26 | 17:56:37 | 本公司Ropeginterferon alfa-2b(P1101)用於早前期 原發性骨髓纖維化或低或中度風險1級的明顯原發性骨髓纖 維化之第三期臨床試驗申請已獲中國國家藥監局核准通過 |
2025/03/18 | 05:12:43 | 本公司新藥BESREMi(Ropeginterferon alfa-2b)獲巴西 衛生部衛生監督局(ANVISA)核准使用於成人真性紅血球增 多症(PV) |
2025/03/14 | 20:28:40 | 公告本公司代理發言人異動 |
2025/03/13 | 18:49:36 | 公告本公司註銷限制員工權利新股減資變更登記完成 |
2025/02/27 | 05:09:03 | 媒體報導說明 |
2025/02/25 | 18:58:40 | 公告本公司董事會決議召開114年股東常會相關事宜 |
行事曆更多行事曆
發布日期 | 類型 | |
---|---|---|
2025/03/21 | 週五 | 停資停券 |
2025/02/27 | 週四 | 法說會 |
2025/01/17 | 週五 | 法說會 |
2025/01/09 | 週四 | 法說會 |
2024/12/25 | 週三 | 法說會 |
2024/12/03 | 週二 | 法說會 |
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