永信 (3705.TW)》公司發展,業務介紹與現況

內容目錄

(一) 業務內容

業務範圍

永信國際投資控股股份有限公司

本公司為產業投資控股公司型態,所營業務為⼀般投資業。

永信藥品工業股份有限公司

所營業務主要內容及其營業比重
  1. 醫藥品、農業工業藥品、動物藥品、食品、中藥、農產品、化工藥品、衛生醫療用品、環境衛生用藥、化粧品、牙膏、肥皂、香皂、藥皂、洗衣洗髮劑及其他清潔劑、香料、飼料、飼料添加物、肥料、運動用品、裝飾品、科學儀器、醫療器材、診斷試劑、診斷儀器及生物製劑等製造及買賣業務。
  2. C802120 工業助劑製造業。
  3. C801030 精密化學材料製造業。
  4. 機械維修製造及買賣業務。
  5. 前各項產品之進出口及代辦業務。
  6. 委託營造廠商興建住宅商業大樓出租、出售及委託營造廠商開發經工業主管單位核准之工業區。
  7. 雜誌圖書之出版發行。
  8. ZZ99999 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務。
  9. F401171 酒類輸入業。

永信藥品目前主要營業額來自第A項醫藥品及動物藥品之營業項目。

永信藥品目前主要之商品項目
目前許可證共有 795 張
  1. 人用藥品(含委託他廠製造 13 張、輸入藥品 2 張):645張
  2. 醫療器材:4張
  3. 原料藥:28張
  4. 健康食品:2張
  5. 含藥化粧品:9張
  6. 膠囊錠狀食品:43張
  7. 輸入食品:6張
  8. 動物用藥品(委託代工):37張
  9. 補助飼料:15張
  10. 食品添加物:6張
受託代工許可證共有 27 張
  1. 人用藥品:25張
  2. 健康食品:1張
其他產品(不須申請許可證):156 種
  1. ⼀般化粧品:44種
  2. ⼀般化粧品貿易品:3種
  3. 食品:88種
  4. 食品貿易品:18種
  5. 食品原料:3種

※上列數量不包含口罩、歐敏膚、食固益、禾寶藍、快篩試劑、濕紙巾

各製劑含有固體劑型

著衣錠(含錠劑、顆粒劑、散劑)、小球膠囊劑(含膠囊劑)、小球劑、栓劑、液劑(液體劑型、懸液劑、溶液劑)、半固體劑型、注射劑(液體劑型、固體劑型) 等劑型。除生產⼀般製劑外,另生產特定毒性及危害物質之細胞毒類製劑、青黴素類製劑、頭孢子菌素類。

各製劑

包括神經系統藥物、循環系統藥物、呼吸系統藥物、消化系統藥物、代謝作用藥物、抗腫瘤及免疫調解劑、泌尿生殖系統藥物、抗微生物藥物、外用藥、賀爾蒙製劑等各大效能。

計劃開發之新商品

每年大筆投入 6~10%的平均年營業收入於研究發展支出,研發費用高達貳至參億元。
永信藥品所研發之人用藥品涵蓋多種治療類別。永信藥品開發策略如下:

  1. 以滿足市場需求為導向,配合高品質訴求及市場滲透策略,藉以提升公司整體競爭力。
  2. 全方位研發醫藥相關產品,創造市場需求,並因應健保制度及市場趨勢調整研發策略。
  3. 採集中式多角化經營策略,開發其他具市場潛力及高品質水準之產品,且在公司堅實的研發陣容,配合技術及行銷系統的績效及整合下,除可穩固製藥專精的領域外,更期開拓新事業的成功機會。

CHEMIX INC.

主要營業內容

經營醫藥品、醫藥品原料以及健康食品原料販賣之商社。主要產品為學名藥之針劑品項、抗生素針劑品項、醫療用之各種水溶液與抗生物質之口服錠劑等,並代理海外多家醫藥品原料製造商之符合日本GMP規範之原料產品與健康產品原料,擔任日本國內之藥證管理人並於日本國內進行銷售推廣。
在學名藥的銷售上除透過與日本醫藥品大廠的銷售合作外,CHEMIX本身亦有專業的業代銷售團隊,建立自身之銷售管道專責醫藥品之銷售,產品銷售涵蓋日本之全國各地之醫療機關與上百家之當地經銷商。

營業比重

永鴻國際生技股份有限公司

主要營業內容

從事產銷化學藥物與飼料添加劑等動物用產品等業務。主要提供產品包括獸藥產品、含藥飼料添加劑(如「歐羅肥」、「金旺」系列)、非含藥飼料添加劑(「金會肥」、「福碩酶」和「勇又強」等)以及客製化維生素礦物質預拌劑,為禽畜飼養業者提供安全可靠的產品,協助產業發展。

營業比重

產業概況

永信國際投資控股股份有限公司

產業之現況與發展
全球藥品市場

現行全球藥品市場按國家別區分,美國、中國大陸、日本、德國及英國為全球前五大藥品市場,其中美國藥品市場總額為達到約3,733億美元維持第⼀大市場,中國大陸藥品市場規模為約14,037億美元,日本藥品市場規模為約1,030億美元,是全球三個年藥品市場規模突破1,000億美元的國家。全球人口成⻑和高齡化社會的醫療需求增加,全球藥品市場規模將隨著新興市場更加完善的醫療保健體系,以及癌症與其他新藥給付價的提高進而增加。

產品之各種發展趨勢及競爭情形
生物藥品市場

生技藥品係以基因工程等生物技術的方法生產藥物,與小分子藥物相較,具有分子大、結構複雜及生產成本高等特性,然其對於癌症、自身免疫等重大疾病的治療效果普遍優於小分子藥物,且副作用小,而為病患所接受。因此,生物藥品的生產成本雖高,但在市場接受度高的情況下,已成為藥品市場中最具發展潛力的品項,其佔藥品市場的比重也逐年提高。
美國及歐洲加速審查生物相似性藥品上市,成為生物藥品市場成⻑的主要阻力,因此,創新生物藥品上市數量創新高,並且臨床試驗中仍有許多具市場潛力的研發中生物藥品,可望未來帶動生物藥品市場繼續成⻑,預估2020~2025年仍具複合年成⻑率(Compound Annual Growth Rate, CAGR)約9%的成⻑潛力。

學名藥市場

由於全球人口走向高齡化、新藥價格越趨昂貴,使得醫療支出日益沉重,多國政府開始積極鼓勵使用學名藥。雖然有美國藉著TPP與雙邊自由貿易協定在國際間力推專利連結,與品質法規風險等因素限制,全球學名藥市場仍呈現穩定成⻑態勢。學名藥存在的重大意義,是讓社會大眾能以可負擔起的價格獲得藥品治療。由於醫療支出節節高漲,造成各國財政沉重負擔,許多國家紛紛祭出鼓勵政策,意圖擴大學名藥的普及率來降低醫療支出,例如日本厚生省目標2022年學名藥用量市占率達85%,並積極核准學名藥上市;法國推行醫療支出成本控管計畫,擬透過降低藥價與增加學名藥的使用。先進國家紛紛採取獎勵與限制的措施進⼀步推動學名藥市場的成⻑。

生物相似性藥品市場

生物相似性藥品的分子特性與學名藥不同,無法遵循學名藥的審查模式,因此有賴各國制定專屬法規作為審查依據。生物相似性藥品開發成本高於學名藥,因此也提高了藥廠的進入門檻,故其競爭程度不若學名藥激烈,而可讓開發藥廠維持較高獲利。
由於生物相似性藥品的療效較佳,有助於降低醫療成本,各國已經著手進行相關法規的制訂,以能促進生物相似性藥品的發展。歐盟EMA為全球第⼀個制定生物相似性藥品上市審查規範的區域,並於2006年核准第⼀個生物相似性藥品上市,截至2017年止,⻄歐五國為主的歐盟市場加速核准了38個生物相似性藥品。美國FDA也繼歐盟之後在2012年頒布核准生物相似性藥品的規範,從2015年核准第⼀項生物相似性藥品,2016年核准4個生物相似性藥品,截至2018年5月,也有10個品項進入美國市場。

產業上、中、下游之關聯性
⻄藥製劑市場

2019年臺灣⻄藥製劑產值為新臺幣476.1億元,與2018年相較雖成⻑7.2%,但仍低於臺灣製藥產業整體成⻑率的7.6%,2015~2019年的複合成⻑率CAGR為4.7%。目前臺灣⻄藥製劑以生產製造學名藥為主,並以內銷為大宗,僅有少部分外銷,但在臺灣政府的藥價調降政策下,使得國內學名藥品市場成⻑受阻,因此臺灣⻄藥製劑藥廠商這幾年積極拓展外銷,以期增加銷售額並擴大市場,2019年因出口部份大幅成⻑,連帶拉動⻄藥製劑產值成⻑率呈三年新高。我國大部分新成分新藥仰賴歐美大藥廠進口,應人口老化與新治療方式進步,而新藥上市因研發費用高漲,定價多大幅度提昇,導致產值仍維持兩位數進口成⻑態勢。
我國⻄藥製劑廠商以國內市場為經營重點,包括需醫師開立處方簽的處方藥,以及需藥師調劑的指⽰用藥。隨著全⺠健保的開辦多年,健保藥品市場已成為國內最大藥品市場。然隨著新藥的引進,搶佔國內健保藥品市場的佔有率,促使國內製藥廠商尋求國外市場的拓展。而永信集團已在美國、中國大陸、東南亞和日本深耕佈局多年,除臺灣本地外,亦於海外設有工廠及營運據點,並透過海外子公司可於當地或第三方進行銷售。

原料藥市場

製藥廠商利用具有活性物或成分之原料藥,添加賦形劑後做成製劑產品販售,故原料藥為製藥產業發展的關鍵要素之⼀。我國政府為提昇藥品原料藥品質,自2016年1月1日起,對原料藥製造工廠全面實施GMP制度,並要求⻄藥製劑使用的原料藥皆須檢附國內外主管機關核發的GMP證明文件,方得以使用。
全球因⻄藥製劑及生物藥品專利到期潮,為原料藥業者帶來新產品開發的商機。隨著我國政府推動新南向政策,因東南亞國家自產原料藥較少,大部分仰賴進口,且原料藥的法規管理較藥品少,進入障礙較低,因此外銷的可能性與機會較高。另外國際原料藥委外代工的模式漸成型,有利於國內原料藥廠爭取代工機會。

生物製劑市場

迄今國內從事生物藥品、疫苗、及生物相似性藥品開發的相關廠商呈現成⻑態勢,更有疫苗產品取得多國藥證,已在國內外上市銷售,生技藥品已朝商業化生產階段邁進。 因我國內需巿場小,面對未來全球機會與挑戰,極需拓展全球巿場,我國生物藥品產業因國際行銷經驗尚淺,仍需透過策略聯盟擴大產品線及布局國際巿場。在布局創新生物藥品研發方面的挑戰,我國面對國際研發趨勢潮流如癌症免疫療法、基因治療等技術掌握度與開發速度相對於國際上之競爭國家如韓國、中國大陸之進展不夠快速,將影響未來在新興生物藥品之國際競爭力;審查單位因對創新生物藥品如核酸藥物、基因治療等法規及審查制度尚未建置完整之規範,並且審查經驗亦不足;而我國生物相似性藥品雖已有產品進入臨床試驗,並已吸引國際大廠合作,但面對未來競爭趨於白熱化,巿場布局策略及成本控制將是決定未來搶佔巿場成功與否及獲利的關鍵點。

永信藥品工業股份有限公司

CHEMIX INC.

因日本政府之財政負擔與整體人口之老年化,日本政府於近年來大力鼓勵與促進學名藥之使用,以達到縮減醫療費用支出之目的。日本厚生勞動省制定於 2020 年學名藥普及率的 80%之目標(2022 年之學名藥普及率已超過 79%)。因此在政策之支持、醫療機關採用學名藥之點數制度的獎勵、以及整體用藥習慣之改變下,日本之學名藥市場的使用量在近年獲得相當大的成⻑;然在促進學名藥品使用量的同時,除學名藥藥廠間之競爭激烈、大型之新藥公司紛紛投入學名藥市場外,日本行政機關對於學名藥之品質要求與查廠亦日趨嚴格,對學名藥的品質確保與製造責任上、藥廠的法令遵循上均加大了監管的力道。又,為減輕日本政府的財政負擔,學名藥之健保藥價亦面臨每年調降之衝擊;此外,當前受到日圓大幅貶值與物價上漲之壓力,學名藥藥廠對新產品的持續開發與維持產品的價格競爭優勢與品質,是學名藥界最為重要之課題。

永鴻國際生技股份有限公司

依據 Precedence Research 市調公司資料, 全球動物保健市場規模在 2021 年為 531.5 億美元。預期在 2030 年整體市場規模可成⻑至 768.2 億美元,自 2022 至 2030 年的年複合成⻑率 4.2%。依據 Vantage Market Research 市調公司資料, 2020 年動物藥品市場規模為 243.1 億美元。預期在 2028 年可達 407.5 億美元,年複合成⻑率 6.67%。 在飼料添加劑的部分,根據 Grand View Research 調查報告,2022 年全球飼料添加劑市場價值為 407.4 億美金,並自 2023 至 2030 年以年複合成⻑率 3.5%持續成⻑。飼料添加劑的成⻑動能來自於人們對安全與高品質⾁類消費與需求的成⻑。北美及歐洲等先進國家對⾁品品質的要求及監管,也帶動了⾁製品標準化,並提高了各種飼料添加劑的需求。

技術及研發概況

永信國際投資控股股份有限公司

本集團最近年度投入之研發費用
技術及研發計畫
  1. 原料藥取得臺灣藥證、擴大生產批量、生產技術。
  2. 取得日本學名藥上市許可證。
  3. 取得美國學名藥上市許可證。
  4. 醫材取得查驗登記及臺灣許可證。
  5. 動物藥品與飼料添加產品。
集團未來預計投入之研發費用

3%~5%。

永信藥品工業股份有限公司

最近年度投入之研發費用
開發成功之技術或產品
  1. 用於治療消化性潰瘍和胃食道逆流之原料藥取得美國 DMF。
  2. 用於治療胃食道逆流、胃及十二指腸潰瘍和胃泌素瘤之原料藥量產技術優化完成。
  3. 用於治療偏頭痛之原料藥量產技術優化完成。
  4. 用於治療插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用的原料藥製程開發完成,將進行量產試製。
  5. 新作用機轉用於治療胃十二指腸潰瘍和反流性食道炎之原料藥實驗室製程開發完成。
  6. 用於治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症之原料藥實驗室製程開發完成。
  7. 用於改善皮膚凹陷之醫療器材主原料實驗室製程開發完成。
  8. 眼用注射劑”眸克影注射劑 40 毫克”取得台灣新藥許可證,可應用於玻璃體手術時的玻璃體可視化。
  9. 糖尿病用藥”永信”糖泌康膜衣錠 15/500 毫克,第⼀家取得台灣藥證。
  10. 醫療器材交聯玻尿酸皮下注射劑臺灣上市。
  11. 醫療器材⼀針型交聯玻尿酸關節腔注射劑台灣上市。
  12. 水產用動物飼料添加劑(篩選自水產動物之益生菌)原料上市。
CHEMIX INC.

不適用。

永鴻國際生技股份有限公司

現有技術及新技術

永鴻目前擁有超過 248 張國內動物用產品許可證,以及中國大陸、東南亞、南美等國際市場約 50 張的外銷許可證。現有研發產品可分為獸藥、含藥飼料、預拌料、酵素、益生菌、寵物保健品等各類多樣化產品。具有 ISO9001、GMP、FAMI-QS 認證,產品均⼀性及安定性佳,符合國內外法規。
研發處也可針對客戶需求,制訂不同配方及產品規格,滿足客戶實際應用所需。也可依據不同法規面需求,完成各種規範的分析能力。因應客戶需求,也具有開發不同劑型技術,如散劑、錠劑、顆粒劑、針劑、口服液劑等。研發實驗室亦可攜手生產單位,將製程批量放大,實踐產品商品化的高效率生產。
永鴻除持續深耕既有獸藥產品與新品項開發,並結合綠色養殖概念,透過產品應用減少動物養殖有害物排放讓環境永續。公司同時也擴展產品多樣性,開發寵物市場用藥及保健品,拓展廠牌影響力,結合新針劑廠產品,引領國內動物保健產業,打造成為最具競爭力與品牌影響力的國際企業。永鴻未來將持續進行前瞻性技術與創新臨床應用的研發、落實量產工藝與GMP管理,以多元化發展的策略,確保永鴻在動物保健產業的領先地位。

最近年度投入之研發費用

⻑、短期業務發展計畫

永信國際投資控股股份有限公司

⻑期

永信於1985年起致力於國際市場之拓展,集團目前已在臺灣、中國大陸、美國、馬來⻄亞、越南設有專業製造廠,供應當地與全球市場所需;並除在臺灣外,海外亦於中國大陸、美國、東南亞及日本設立銷售據點,未來將評估於歐洲以及南美洲、非洲等新興市場佈局。

短期

在學名藥市場高度成本競爭環境下,掌握原料藥的研發製造供應,為學名藥廠生存發展重要元素。永信集團於發展早期即投入原料藥之研發與生產,目前在臺灣與中國大陸設有原料藥之研發與生產事業,未來將利用合作、投資、合併及收購等方式,持續原料藥品項與產能擴充。

永信藥品工業股份有限公司

行銷策略
  1. 未來醫院通路在國內藥品市場仍扮演領導成⻑之趨勢,永信藥品將持續以組織化之行銷活動規劃、品牌形象差異化、建構新銷售團隊、新產品開發之專案管理及凝聚執行力與團隊士氣來締造突破性績效並提升市場佔有率。
  2. 轉移疾病治療焦點,從急性、感染性疾病逐漸轉向高血壓、高血脂及糖尿病、心血管疾病、抗腫瘤癌症及其他慢性病等之治療標的,以提升產品獲利與市場覆蓋率。
  3. 積極擴展 OTC、保健產品、醫學美容產品自費市場。
  4. 商業模式也逐步走向國際合作,以合併收購、技轉/授權、共享行銷通路、研發合作、產品或原料供應等合作方式,達到加速產品上市、提升研發能量、完善產品線、擴大國際市場市占率等目的。
研發策略
  1. 原料藥與製劑的垂直整合之策略,提升研發質與能。
  2. 產、官、學、研合作開發新品項。
  3. 發展新劑型及新複方處方藥創造產品差異化,並強化特殊劑型之行銷版圖,經由建立行銷特殊劑型之專業形象,加速國內外處方藥及 OTC 產品線之廣度與深度市場發展。
生產策略
  1. 以發展新處方藥開發之分段研發技術,大型化、自動化及專業化之委託製造生產發展,以整合資源、提高競爭力並降低成本。
  2. 數位科技導入可望降低藥品開發成本及加速開發時程。
  3. 透過製造產線規劃、產銷溝通、生管流程提升廠房品質及產能。

CHEMIX INC.

  1. 短期目標:充實抗生素針劑與水溶液產品拓展日本學名藥市場。
  2. 中(⻑)期目標:建立營業與生產之新據點,並整合集團的醫藥品、動物藥、原料藥與保健品的生產能量,在日本多角化經營。

永鴻國際生技股份有限公司

短期目標
  1. 快速提高針劑產線稼動率。
  2. 水產用非藥飼料添加劑正式上市。
  3. 自研生產的寵物專用藥品領證上市。
  4. 代理寵物專用藥品及保健品之持續推廣拓銷啟動在日本的動物藥品登記準備。
  5. 代理寵物專用藥品及保健品之持續推廣拓銷。
中(⻑)期目標
  1. 持續開發新品,包含非藥飼添產品及寵物特用藥品。
  2. 延伸產官學界合作關係(包含畜產/水產/寵物),強化市場形象,提高永鴻在業界的高度。
  3. 在寵物保健品市場增加服務項目,建立接單代工服務程序。
  4. 繼續推廣綠色養殖概念,打造永鴻成為亞太區最具競爭力與品牌影響力的動保生技企業。

(二) 市場及產銷概況

市場分析

永信國際投資控股股份有限公司

本公司所營業務為⼀般投資業,故不適用。

永信藥品工業股份有限公司

主要商品之銷售地區及市場佔有率

本公司主要商品之銷售地區係以內銷為主,約達個體營業收入92%,外銷則佔8%,由於國內人口老化及慢性病患持續增加,對於全⺠健康保險造成沉重的負擔,刪減藥價為市場成⻑的重要阻力。根據DCB產資組ITIS研究團隊分析IQVIA的臺灣藥品銷售數據,2021年臺灣學名藥銷售額為新台幣607億元,較2020年衰退1.2%,約佔整體臺灣藥品市場27.4%,市場占比亦較2020年衰退1.4%,國產藥品的健保藥價給付和原廠藥價仍有差距,未來永信將持續強化產品,提供國人高品質藥品。

市場未來之供需狀況及成⻑性

臺灣⻄藥製劑產業主要以內銷為主,2021年臺灣COVID-19疫情相較於2020年嚴峻,⺠眾避免到醫院或診所看診,使得⻄藥製劑產業在2021年受到較大的衝擊。隨著疫苗施打率增加,社會對於疫情的心態轉為常態化,預估未來⻄藥製劑產業產值可望回穩。

競爭利基與發展遠景之有利、不利因素與因應對策
不利因素
  1. 我國學名藥產品重複性高,造成廠商削價競爭,亦使獲利降低,皆成為我國學名藥廠營運挑戰。
  2. 新藥核價低估、核價期⻑,以及資金面臨緊縮,阻礙新藥發展。
  3. OTC 藥品由⺠眾自行決定,因此品牌信任感及品牌知名度成為產品銷售表現的關鍵,但國內 OTC 藥品品牌相較於跨國藥廠而⾔,其品牌信任感及知名度較低,行銷資源不如國際藥廠,因此亦成為臺灣 OTC 藥品廠商之挑戰。

CHEMIX INC.

主要產品之銷售地區:

永鴻國際生技股份有限公司

主要產品之銷售地區:

主要產品之重要用途及產製過程

永信國際投資控股股份有限公司

本公司所營業務為⼀般投資業,故不適用。

永信藥品工業股份有限公司

主要產品之重要用途包括神經系統藥物、循環系統藥物、呼吸系統藥物、消化系統藥物、代謝作用藥物、抗癌藥物、泌尿生殖系統藥物、抗微生物藥物及皮膚外用藥等各大治療類別。各製劑則依其所屬栓劑、膠囊、顆粒、注射劑、軟膏、粉末、糖漿、錠劑等劑型符合PIC/S GMP之品質管理系統予以製造,其中尤以於國內為國人所首創之微粒製造技術,不但可提升體內吸收有效性,亦可確保患者服藥之安全性,更是代表國人製藥技術之提昇。另外,亦已建立完整之菌種突變篩選系統和菌種保存、醱酵、回收製程等以產製相關原料藥、化妝品原料與動物飼料專用原料,擴展醱酵相關產品與技術領域。在醫療器材領域,則逐步擴展品項,開發多項玻尿酸關節腔注射劑和醫美皮下注射劑,產品已陸續上市,並展開擴廠規劃和外銷佈局,有計畫性提升生產量能和拓展外銷機會。

CHEMIX INC.

不適用。

永鴻國際生技股份有限公司

主要產品及用途包括:輔助飼料(維他命/礦物質預拌劑),含藥飼料添加物(抗生素,抗球蟲及生⻑促進),獸藥(抗微生物藥物,呼吸系統藥物,消化系統藥物及驅蟲藥)與非含藥飼料添加物(酸劑,酵素/益生菌,中草藥及毒素吸附劑);2019年已完成動物針劑廠 (包含無菌充填及最終滅菌製程)及外用製劑廠建置並於2020年1月取得GMP查廠認證,同年同步進行寵物製劑廠建置,並於2020年10月取得GMP查廠認證。各製劑則依其所屬類別,在其獨立的生產線及空調環境控制(例如溫濕度、壓差)系統下進行生產作業,以防止交互污染。產製過程則依據不同劑型,經由混合調製,造粒,乾燥及整粒過篩,並進行自動充填及包裝作業。所有製造程序均符合GMP法規及ISO9001之品質管理系統予以製造。因應市場需求,於2021年5月完成寵物營養品產線建置,於2022年開始生產自有產品。

主要原料之供應狀況

永信國際投資控股股份有限公司

本公司所營業務為⼀般投資業,故不適用。

永信藥品工業股份有限公司

全球供應鏈仍然持續往年的不穩定情況,2022上半年中國再度爆發新冠肺炎疫情,也因發生烏俄戰爭、各國乾旱等問題衍生各國能源短缺、糧食供應短缺..等情況,增加全球貿易的供應鏈不確定性與物價波動,因公司採購政策採取中⻑期訂單、以預購方式,或必要時以提前進貨方式確保貨源,原物料庫存尚可因應故未有立即性的影響,也保持隨時觀察市場情況進行因應處理降低外在因素的衝擊。

CHEMIX INC.

不適用。

永鴻國際生技股份有限公司

全球航運價格與疫情狀況未如預期在短期內緩解,且受ESG觀念引發綠色通膨,各國持續貨幣寬鬆,運價高漲,諸多因素都讓通膨率創下新高,加上受烏俄戰爭影響,能源價格及飼料價格高漲不下,對原物料價格及貨源供應都產生巨大衝擊,採購政策將針對不同的原料屬性採取較為彈性的採購策略,價格合適的前提下以中⻑期訂單維持大宗原物料的供貨穩定,必要時採取提前進貨的方式確保貨源,若價格變動較大則採行積極進行第二來源的評估並定期追蹤價格狀況,避免因不確定因素衝擊導致缺料無法生產供貨,降低對營運的影響。

最近二年度任⼀年度中曾占進(銷)貨總額百分之十以上之客戶

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本公司所營業務為⼀般投資業,故不適用。

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CHEMIX INC.

永鴻國際生技股份有限公司

最近二年度生產量值

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本公司所營業務為⼀般投資業,故不適用。

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CHEMIX INC.

不適用。

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最近二年度銷售量值

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本公司所營業務為⼀般投資業,故不適用。

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(三) 從業員工

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