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2025.04.02收盤
生華科-重大公告
重大公告
發言日期 | 發言時間 | 主旨 |
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2025/04/02 | 14:35:53 | 公告本公司已完成新藥Silmitasertib(CX-4945)治療基底 細胞癌1期/劑量延伸(Expansion)人體臨床試驗數據分析結果。 |
2025/03/31 | 18:31:47 | 本公司因策略考量,決議提前終止社區型肺炎二期臨床 試驗收案。 |
2025/03/12 | 13:58:28 | 公告本公司董事會通過代理總經理案 |
2025/03/12 | 13:56:15 | 公告本公司109年度現金增資資金運用計畫變更 |
2025/03/12 | 13:55:59 | 本公司董事會決議庫藏股註銷減資基準日 |
2025/03/12 | 13:55:43 | 公告本公司董事會決議不分派股利 |
2025/03/12 | 13:55:26 | 公告董事會決議召開股東常會事宜 |
2025/03/12 | 13:55:10 | 公告本公司董事會決議發行限制員工權利新股 |
2025/03/12 | 13:54:49 | 公告本公司董事會通過113年度合併財務報告 |
2025/03/04 | 13:55:20 | 公告本公司113年度財務報告董事會預計召開日期為114年3月12日 |
2025/01/01 | 09:00:29 | 公告本公司總經理退休案 |
2024/12/24 | 16:39:58 | 本公司受邀參加國泰證券舉辦之法人說明會,向投資人說明本公司之營運概況、財務及業務相關資訊。 |
2024/11/07 | 16:07:17 | 公告本公司董事會通過113年第3季合併財務報告 |
2024/11/06 | 06:30:32 | 生華科新藥Silmitasertib用於治療難治/復發型兒童實體 腫瘤人體臨床試驗(IIT),已正式啟動並完成首位病人收案。 |
2024/11/01 | 14:02:22 | 公告本公司法人董事改派代表人 |
2024/10/30 | 14:04:26 | 公告本公司113年第三季財務報告董事會召開日期 |
2024/10/25 | 06:35:05 | 公告本公司開發中新藥Silmitasertib (CX-4945)獲美國 FDA授予新適應症神經母細胞瘤之孤兒藥認定資格(ODD)。 |
2024/10/14 | 06:31:15 | 生華科新藥Pidnarulex獲選為美國國家癌症研究所贊助五 年的抗癌計畫用藥,用於晚期實體腫瘤患者之藥效動力學先導 性試驗,已獲美國FDA核准執行。 |
2024/09/18 | 06:23:15 | 生華科新藥Pidnarulex獲選為美國國家癌症研究所贊助五 年的抗癌計畫用藥,用於晚期實體腫瘤患者之藥效動力學先導 性試驗,並已向美國FDA提出IND申請。 |
2024/09/13 | 07:00:21 | 公告本公司開發中新藥Silmitasertib (CX-4945)獲美國 FDA授予新適應症神經母細胞瘤之罕見兒科疾病認定資格(RPD)。 |
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